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  • Cuerpo, identidad y persona: discursos y prácticas en torno a los límites de la vida

    Código:PICT- 201-0591

    Período:2017-2019

    Área: Salud y Población

    Acreditación: Agencia/FONCyT

    Director/a:

    Juan Pedro Alonso

    Integrantes:

    María Jimena Mantilla

    Resumen:
    El proyecto examina desde una perspectiva sociológica la gestión médica de estados liminares entre la vida y la muerte (estados vegetativos, estados de conciencia mínima), dando cuenta de las formas en que se configuran profesional y socialmente estas condiciones. Los debates en torno a la sanción de la llamada ley de muerte digna en Argentina dieron visibilidad y pusieron en la agenda de discusión pública la atención médica de pacientes con daños cerebrales graves, definidos como desórdenes o alteraciones neurológicas de la conciencia, cuyas vidas se prolongan por medio de tecnologías de soporte vital. En los últimos años, investigaciones neurocientíficas basadas en tecnologías de imágenes permitieron detectar actividad cerebral en algunos de estos pacientes, hasta hace poco considerados privados de la conciencia de forma irreversible, abriendo nuevos escenarios en el abordaje de estos estados. Estas tecnologías han contribuido no sólo a crear nuevas entidades clínicas entre la vida y la muerte, sino a reconfigurar las formas en que entendemos estas nociones y la condición misma de persona y de identidad personal, temas de relevancia socio-antropológica y filosófica. Estos estados liminares, producidos y sostenidos tecnológicamente, desafían y ponen en tensión las formas de entender lo humano y los límites entre la naturaleza y la cultura, al tiempo que plantean dilemas éticos sobre los tratamientos y la toma de decisiones. El objetivo del proyecto es describir y analizar la gestión médica de los pacientes afectados por desórdenes de la conciencia desde la perspectiva de los profesionales de la salud y de sus familiares. La investigación seguirá una estrategia metodológica cualitativa, basada en la recopilación y análisis de fuentes secundarias (publicaciones científicas, protocolos y guías de práctica clínica, entre otros) y en entrevistas con profesionales de la salud y familiares de pacientes.